OCTREOTIDE TEVA 20MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreotide teva 20mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oktreotid

OCTREOTIDE TEVA 30MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreotide teva 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

teva b.v., haarlem array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 30mg - oktreotid

Fuzeon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

AZACITIDIN SANDOZ 25MG/ML Prášek pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

azacitidin sandoz 25mg/ml prášek pro injekční suspenzi

sandoz s.r.o., praha array - 8494 azacitidin - prášek pro injekční suspenzi - 25mg/ml - azacitidin

MITOMYCIN ACCORD 40MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mitomycin accord 40mg prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3360 mitomycin - prášek pro injekční/infuzní roztok - 40mg - mitomycin

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - kryopyrin-asociovaných periodických syndromů - imunosupresiva - rilonacept regeneron je indikován pro léčbu periodické syndromy asociované s kryopyrinem (caps) s těžkými příznaky, včetně familiární chladné auto zánětlivé syndromu (fcas) a syndrom muckle-wells (mws), u dospělých a dětí ve věku 12 let a starší.

JOFLUPAN (123I) ROTOP 74MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

joflupan (123i) rotop 74mbq/ml injekční roztok

rotop radiopharmacy gmbh, dresden array - 14794 joflupan-(123i) - injekční roztok - 74mbq/ml - joflupan-(123i)

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon palmitát - schizofrenie - psycholeptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

ONDANSETRON KABI 2MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron kabi 2mg/ml injekční roztok

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční roztok - 2mg/ml - ondansetron

ONDANSETRON KALCEKS 2MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ondansetron kalceks 2mg/ml injekční/infuzní roztok

as kalceks, riga array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - ondansetron